Publicado por Supernova Books, 2022
ISBN 10: 1913641228 ISBN 13: 9781913641221
Librería: MusicMagpie, Stockport, Reino Unido
Condición: Very Good. 1699529112. 11/9/2023 11:25:12 AM.
Publicado por Supernova Books, 2022
ISBN 10: 1913641228 ISBN 13: 9781913641221
Librería: Lucky's Textbooks, Dallas, TX, Estados Unidos de America
Condición: New.
Publicado por Supernova Books, 2022
ISBN 10: 1913641228 ISBN 13: 9781913641221
Librería: Ebooksweb, Bensalem, PA, Estados Unidos de America
Condición: VeryGood. signs of little wear on the cover.
Publicado por Supernova Books, 2022
ISBN 10: 1913641228 ISBN 13: 9781913641221
Librería: Ebooksweb, Bensalem, PA, Estados Unidos de America
Condición: LikeNew. Remainder mark.
Publicado por Supernova Books, 2022
ISBN 10: 1913641228 ISBN 13: 9781913641221
Librería: Ebooksweb, Bensalem, PA, Estados Unidos de America
Condición: New. .
Publicado por Supernova Books, 2022
ISBN 10: 1913641228 ISBN 13: 9781913641221
Librería: Books Unplugged, Amherst, NY, Estados Unidos de America
Condición: New. Buy with confidence! Book is in new, never-used condition 0.49.
Publicado por Supernova Books, 2022
ISBN 10: 1913641228 ISBN 13: 9781913641221
Librería: Majestic Books, Hounslow, Reino Unido
Condición: New.
Publicado por Supernova Books, 2022
ISBN 10: 1913641228 ISBN 13: 9781913641221
Librería: Books Puddle, New York, NY, Estados Unidos de America
Condición: New.
Publicado por Supernova Books, 2022
ISBN 10: 1913641228 ISBN 13: 9781913641221
Librería: Monster Bookshop, Fleckney, Reino Unido
Paperback. Condición: New. BRAND NEW ** SUPER FAST SHIPPING FROM UK WAREHOUSE ** 30 DAY MONEY BACK GUARANTEE.
Publicado por Supernova Books, 2022
ISBN 10: 1913641228 ISBN 13: 9781913641221
Librería: Visible Voice Books, Cleveland, OH, Estados Unidos de America
Paperback. Condición: New. Supernova Books April 2022 Binding: Trade Paperback.
Publicado por Supernova Books, 2022
ISBN 10: 1913641228 ISBN 13: 9781913641221
Librería: Ria Christie Collections, Uxbridge, Reino Unido
Condición: New. In.
Publicado por Supernova Books 2022-04-19, 2022
ISBN 10: 1913641228 ISBN 13: 9781913641221
Librería: Chiron Media, Wallingford, Reino Unido
Paperback. Condición: New.
Publicado por Springer, 2012
ISBN 10: 1461444985 ISBN 13: 9781461444985
Librería: booksXpress, Bayonne, NJ, Estados Unidos de America
Soft Cover. Condición: new.
Publicado por Springer, 2012
ISBN 10: 1461444985 ISBN 13: 9781461444985
Librería: Lucky's Textbooks, Dallas, TX, Estados Unidos de America
Condición: New.
Publicado por Springer, 2012
ISBN 10: 1461444985 ISBN 13: 9781461444985
Librería: GreatBookPrices, Columbia, MD, Estados Unidos de America
Condición: New.
Publicado por Springer, 2012
ISBN 10: 1461444985 ISBN 13: 9781461444985
Librería: GreatBookPrices, Columbia, MD, Estados Unidos de America
Condición: As New. Unread book in perfect condition.
Publicado por Springer, 2012
ISBN 10: 1461444985 ISBN 13: 9781461444985
Librería: Ria Christie Collections, Uxbridge, Reino Unido
Condición: New. PRINT ON DEMAND Book; New; Fast Shipping from the UK. No. book.
Publicado por Springer New York Aug 2012, 2012
ISBN 10: 1461444985 ISBN 13: 9781461444985
Librería: BuchWeltWeit Ludwig Meier e.K., Bergisch Gladbach, Alemania
Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -The hereditary retinopathy, retinitis pigmentosa (RP), which affects 1 in 3,500 people worldwide, is the most common cause of registered visual handicap among those of the working age in developed countries. RP is a highly variable disorder where patients may develop symptomatic visual loss in early childhood, while others may remain asymptomatic until mid-adulthood. Most cases of RP segregate in autosomal dominant, recessive or X-linked recessive modes, with approximately 41 genes being implicated in disease pathology to date (RetNet). The extensive genetic heterogeneity associated with autosomal dominant RP (adRP) is an undisputed hindrance to the development of genetically based therapeutics. 56 pp. Englisch.
Publicado por Springer, 2012
ISBN 10: 1461444985 ISBN 13: 9781461444985
Librería: Revaluation Books, Exeter, Reino Unido
Paperback. Condición: Brand New. 1st edition. 46 pages. 8.75x6.00x0.20 inches. In Stock.
Publicado por Springer, 2012
ISBN 10: 1461444985 ISBN 13: 9781461444985
Librería: GreatBookPricesUK, Castle Donington, DERBY, Reino Unido
Condición: New.
Publicado por Springer 2012-08-04, 2012
ISBN 10: 1461444985 ISBN 13: 9781461444985
Librería: Chiron Media, Wallingford, Reino Unido
Paperback. Condición: New.
Publicado por Springer New York, 2012
ISBN 10: 1461444985 ISBN 13: 9781461444985
Librería: Buchpark, Trebbin, Alemania
Condición: Sehr gut. Zustand: Sehr gut - Buchschnitt verkürzt - gepflegter, sauberer Zustand - Ausgabejahr 2012 | Seiten: 56 | Sprache: Englisch.
Publicado por Springer, 2012
ISBN 10: 1461444985 ISBN 13: 9781461444985
Librería: GreatBookPricesUK, Castle Donington, DERBY, Reino Unido
Condición: As New. Unread book in perfect condition.
Publicado por Springer New York, 2012
ISBN 10: 1461444985 ISBN 13: 9781461444985
Librería: AHA-BUCH GmbH, Einbeck, Alemania
Taschenbuch. Condición: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - The hereditary retinopathy, retinitis pigmentosa (RP), which affects 1 in 3,500 people worldwide, is the most common cause of registered visual handicap among those of the working age in developed countries. RP is a highly variable disorder where patients may develop symptomatic visual loss in early childhood, while others may remain asymptomatic until mid-adulthood. Most cases of RP segregate in autosomal dominant, recessive or X-linked recessive modes, with approximately 41 genes being implicated in disease pathology to date (RetNet). The extensive genetic heterogeneity associated with autosomal dominant RP (adRP) is an undisputed hindrance to the development of genetically based therapeutics.
Publicado por Springer New York, 2012
ISBN 10: 1461444985 ISBN 13: 9781461444985
Librería: moluna, Greven, Alemania
Kartoniert / Broschiert. Condición: New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Provides a snap-shot of current gene and drug-based therapies for hereditary retinal disorders The authors explore emerging topics such as novel gene or drug delivery methods to the retina and retinal diseases caused by protein misfolding and aggr.
Publicado por Supernova Books, 2022
ISBN 10: 1913641228 ISBN 13: 9781913641221
Librería: Big Bill's Books, Wimberley, TX, Estados Unidos de America
Paperback. Condición: new. Brand New Copy.