Publicado por Editions universitaires europeennes, 2011
ISBN 10: 6131562040 ISBN 13: 9786131562044
Librería: Lucky's Textbooks, Dallas, TX, Estados Unidos de America
Condición: New.
Publicado por Éditions Universitaires Européennes Feb 2011, 2011
ISBN 10: 6131562040 ISBN 13: 9786131562044
Librería: BuchWeltWeit Ludwig Meier e.K., Bergisch Gladbach, Alemania
Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Le cerveau en développement est particulièrement susceptible à développer une épilepsie. Ainsi les pathologies du système nerveux central encéphalopathies- constitutionnelles ou acquises sont fréquemment révélées par une épilepsie chez le petit enfant, à une période de la vie où le cerveau est le plus vulnérable. Ces épilepsies sont souvent 'dévastatrices', pharmaco-résistantes, source d'un surhandicap et constituent un véritable problème de santé publique chez le petit enfant. Des progrès réels ont été réalisés au cours de 20 dernières années dans le domaine du diagnostic précoce, de la nosologie des syndromes épileptiques et de l'identification de la maladie neurologique sous jacente. Il est aujourd'hui clairement établi que l'expression électro-clinique de ces épilepsies évolue avec la maturation cérébrale au fur et à mesure que la synaptogenèse et la myélinisation se met en place. A la suite d'une thèse de neurosciences, j'ai poursuivi mon travail de recherche dans l'équipe du Pr Chelly sur deux causes rares d'encéphalopathie avec épilepsie d'origine développementale, d'une part les malformations cérébrales diffuses, et d'autre part, les syndromes de Rett. 80 pp. Französisch.
Publicado por Editions universitaires europeennes, 2011
ISBN 10: 6131561672 ISBN 13: 9786131561672
Librería: Lucky's Textbooks, Dallas, TX, Estados Unidos de America
Condición: New.
Publicado por Éditions Universitaires Européennes Feb 2011, 2011
ISBN 10: 6131561672 ISBN 13: 9786131561672
Librería: BuchWeltWeit Ludwig Meier e.K., Bergisch Gladbach, Alemania
Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -IL-1 Receptor accessory protein like (IL1RAPL), gène de retard mental lié à l'X, non spécifique, code pour une protéine qui appartient à la famille des récepteurs IL1/Toll et qui possède un domaine C-terminal spécifique. Pour aborder la fonction d'IL1RAPL, nous avons testé son effet sur la liaison entre I-IL1R et IL1 et et recherché des protéines partenaires d'IL1RAPL. Nous avons montré qu'IL1RAPL n'est pas un récepteur à IL1 et qu'IL1RAPL interagit avec NCS-1 (neuronal calcium sensor-1) par l'intermédiaire de son domaine C-terminal. Nous avons démontré que la surexpression d'IL1RAPL dans les PC12 a un rôle inhibiteur de l'exocytose calcium dépendante et induit une augmentation de l'amplitude des courants Ca2+. Ces résultats suggèrent que IL1RAPL pourrait être un régulateur des courants Ca2+ et de l'exocytose calcium-dépendante dans les terminaisons synaptique et, de ce fait, que le retard mental lié au son dysfonctionnement pourrait être la conséquence d'un dysfonctionnement synaptique. 120 pp. Französisch.
Publicado por Éditions Universitaires Européennes, 2011
ISBN 10: 6131562040 ISBN 13: 9786131562044
Librería: AHA-BUCH GmbH, Einbeck, Alemania
Taschenbuch. Condición: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Le cerveau en développement est particulièrement susceptible à développer une épilepsie. Ainsi les pathologies du système nerveux central encéphalopathies- constitutionnelles ou acquises sont fréquemment révélées par une épilepsie chez le petit enfant, à une période de la vie où le cerveau est le plus vulnérable. Ces épilepsies sont souvent 'dévastatrices', pharmaco-résistantes, source d'un surhandicap et constituent un véritable problème de santé publique chez le petit enfant. Des progrès réels ont été réalisés au cours de 20 dernières années dans le domaine du diagnostic précoce, de la nosologie des syndromes épileptiques et de l'identification de la maladie neurologique sous jacente. Il est aujourd'hui clairement établi que l'expression électro-clinique de ces épilepsies évolue avec la maturation cérébrale au fur et à mesure que la synaptogenèse et la myélinisation se met en place. A la suite d'une thèse de neurosciences, j'ai poursuivi mon travail de recherche dans l'équipe du Pr Chelly sur deux causes rares d'encéphalopathie avec épilepsie d'origine développementale, d'une part les malformations cérébrales diffuses, et d'autre part, les syndromes de Rett.
Publicado por Éditions Universitaires Européennes, 2011
ISBN 10: 6131561672 ISBN 13: 9786131561672
Librería: AHA-BUCH GmbH, Einbeck, Alemania
Taschenbuch. Condición: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - IL-1 Receptor accessory protein like (IL1RAPL), gène de retard mental lié à l'X, non spécifique, code pour une protéine qui appartient à la famille des récepteurs IL1/Toll et qui possède un domaine C-terminal spécifique. Pour aborder la fonction d'IL1RAPL, nous avons testé son effet sur la liaison entre I-IL1R et IL1 et et recherché des protéines partenaires d'IL1RAPL. Nous avons montré qu'IL1RAPL n'est pas un récepteur à IL1 et qu'IL1RAPL interagit avec NCS-1 (neuronal calcium sensor-1) par l'intermédiaire de son domaine C-terminal. Nous avons démontré que la surexpression d'IL1RAPL dans les PC12 a un rôle inhibiteur de l'exocytose calcium dépendante et induit une augmentation de l'amplitude des courants Ca2+. Ces résultats suggèrent que IL1RAPL pourrait être un régulateur des courants Ca2+ et de l'exocytose calcium-dépendante dans les terminaisons synaptique et, de ce fait, que le retard mental lié au son dysfonctionnement pourrait être la conséquence d'un dysfonctionnement synaptique.
Publicado por Éditions universitaires européennes, 2011
ISBN 10: 6131562040 ISBN 13: 9786131562044
Librería: moluna, Greven, Alemania
Condición: New.
Publicado por Éditions universitaires européennes, 2011
ISBN 10: 6131561672 ISBN 13: 9786131561672
Librería: moluna, Greven, Alemania
Condición: New.
Publicado por Editions universitaires europeennes, 2011
ISBN 10: 6131562040 ISBN 13: 9786131562044
Librería: dsmbooks, Liverpool, Reino Unido
Paperback. Condición: Like New. Like New. book.