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CANCER HEREDITAIRE DU SEIN: Revue de la littérature et étude génétique au Liban (Omn.Univ.Europ.) - Tapa blanda

 
9786131566813: CANCER HEREDITAIRE DU SEIN: Revue de la littérature et étude génétique au Liban (Omn.Univ.Europ.)
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Le carcinome du sein est la néoplasie la plus commune chez la femme. Près de huit gènes identifiés confèrent une susceptibilité au cancer héréditaire du sein. Parmi eux, BRCA1 et BRCA2 sont actuellement les plus importants. Cependant, seul 5 à 6% des cas familiaux de cancer du sein présentent une mutation des gènes BRCA1 et BRCA2. L’étude entreprise concerne l’analyse chez vingt familles libanaises présentant des cas de cancer du sein des gènes BRCA1 et BRCA2. Lors de la rédaction de ce mémoire, aucune mutation caractéristique n’a pu être déterminée. Néanmoins, 4 polymorphismes ont été mis en évidence. La question demeure si ces polymorphismes confèrent un risque relativement élevé du cancer du sein héréditaire pour les porteurs.
Biografía del autor:
Docteur en Médecine de l'Université Saint Joseph à Beyrouth, il s'est intéressé au tout début à la génétique médicale. Cependant, l'état de la carrière au Liban l'a fait virer vers une spécialisation en Radiologie et Imagerie Médicale pour aller ensuite en France se perfectionner en imagerie cardiovasculaire et musculosquelettique.

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ISBN 10: 613156681X ISBN 13: 9786131566813
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Descripción Taschenbuch. Condición: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Le carcinome du sein est la néoplasie la plus commune chez la femme. Près de huit gènes identifiés confèrent une susceptibilité au cancer héréditaire du sein. Parmi eux, BRCA1 et BRCA2 sont actuellement les plus importants. Cependant, seul 5 à 6% des cas familiaux de cancer du sein présentent une mutation des gènes BRCA1 et BRCA2. L'étude entreprise concerne l'analyse chez vingt familles libanaises présentant des cas de cancer du sein des gènes BRCA1 et BRCA2. Lors de la rédaction de ce mémoire, aucune mutation caractéristique n'a pu être déterminée. Néanmoins, 4 polymorphismes ont été mis en évidence. La question demeure si ces polymorphismes confèrent un risque relativement élevé du cancer du sein héréditaire pour les porteurs. Nº de ref. del artículo: 9786131566813

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