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Étude de la réponse immunitaire anti-tumorale: Caractérisation de lymphocytes infiltrant les tumeurs coliques et implication du récepteur CD94/NKG2 (OMN.UNIV.EUROP.) - Tapa blanda

 
9786131555770: Étude de la réponse immunitaire anti-tumorale: Caractérisation de lymphocytes infiltrant les tumeurs coliques et implication du récepteur CD94/NKG2 (OMN.UNIV.EUROP.)
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Reseña del editor:
Dans la perspective de développer des immunothérapies, j'ai étudié les lymphocytes T infiltrant les tumeurs coliques, en particulier 2 clones T Vg9Vd2 et ab, spécifiques de la lignée tumorale autologue. J'ai montré: 1/ que le clone Vg9Vd2 tue spontanément une majorité de lignées tumorales coliques, de façon TCR, LFA-3 et NKG2D dépendante et que les tous les lymphocytes T Vg9Vd2 partagent cette propriété, suggérant l'intérêt de ces cellules en immunothérapie et 2/ que le clone ab co-exprime CD8ab CD4 et sécrète un panel de cytokines potentiellement régulateur (TNFa, IL-2, IL-4 et TGFb). Parallèlement, j'ai étudié le rôle de HLA-E, ligand du récepteur CD94/NKGA, dans la réponse anti-mélanome. J'ai montré 1/que HLA-E est exprimé par les mélanocytes et les mélanomes primaires mais est perdu ou fortement diminué dans les mélanomes métastatiques et 2/ la production, par les mélanocytes et les mélanomes métastatiques, d'une forme soluble de HLA-E, augmentée par l'IFNg, mais dont le rôle est inconnu.
Biografía del autor:
Murielle Corvaisier a obtenu grâce à ce manuscrit sa thèse de doctorat en biologie spécialité immunologie en 2006

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  • EditorialOmniScriptum
  • Año de publicación2010
  • ISBN 10 613155577X
  • ISBN 13 9786131555770
  • EncuadernaciónTapa blanda
  • Número de páginas236

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Descripción Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Dans la perspective de développer des immunothérapies, j'ai étudié les lymphocytes T infiltrant les tumeurs coliques, en particulier 2 clones T Vg9Vd2 et ab, spécifiques de la lignée tumorale autologue. J'ai montré: 1/ que le clone Vg9Vd2 tue spontanément une majorité de lignées tumorales coliques, de façon TCR, LFA-3 et NKG2D dépendante et que les tous les lymphocytes T Vg9Vd2 partagent cette propriété, suggérant l'intérêt de ces cellules en immunothérapie et 2/ que le clone ab co-exprime CD8ab CD4 et sécrète un panel de cytokines potentiellement régulateur (TNFa, IL-2, IL-4 et TGFb). Parallèlement, j'ai étudié le rôle de HLA-E, ligand du récepteur CD94/NKGA, dans la réponse anti-mélanome. J'ai montré 1/que HLA-E est exprimé par les mélanocytes et les mélanomes primaires mais est perdu ou fortement diminué dans les mélanomes métastatiques et 2/ la production, par les mélanocytes et les mélanomes métastatiques, d'une forme soluble de HLA-E, augmentée par l'IFNg, mais dont le rôle est inconnu. 236 pp. Französisch. Nº de ref. del artículo: 9786131555770

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Descripción Taschenbuch. Condición: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Dans la perspective de développer des immunothérapies, j'ai étudié les lymphocytes T infiltrant les tumeurs coliques, en particulier 2 clones T Vg9Vd2 et ab, spécifiques de la lignée tumorale autologue. J'ai montré: 1/ que le clone Vg9Vd2 tue spontanément une majorité de lignées tumorales coliques, de façon TCR, LFA-3 et NKG2D dépendante et que les tous les lymphocytes T Vg9Vd2 partagent cette propriété, suggérant l'intérêt de ces cellules en immunothérapie et 2/ que le clone ab co-exprime CD8ab CD4 et sécrète un panel de cytokines potentiellement régulateur (TNFa, IL-2, IL-4 et TGFb). Parallèlement, j'ai étudié le rôle de HLA-E, ligand du récepteur CD94/NKGA, dans la réponse anti-mélanome. J'ai montré 1/que HLA-E est exprimé par les mélanocytes et les mélanomes primaires mais est perdu ou fortement diminué dans les mélanomes métastatiques et 2/ la production, par les mélanocytes et les mélanomes métastatiques, d'une forme soluble de HLA-E, augmentée par l'IFNg, mais dont le rôle est inconnu. Nº de ref. del artículo: 9786131555770

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