Stérilisation des dispositifs médicaux: Vol 1&2 - Tapa blanda

La prise de conscience des dangers que font courir aux malades les infections nosocomiales, en particulier dans les secteurs les plus exposés des établissements de soins (bloc opératoire, réanimation,...) est manifeste sur l'ensemble du territoire national. De plus, le code de déontologie, la loi hospitalière et leurs textes d'application rappellent l'obligation, pour les professionnels et les structures de soins, d'assurer la sécurité des patients vis-à-vis du risque infectieux. Parmi les différentes mesures de prévention, la stérilisation du matériel joue un rôle fondamental. Elle consiste à détruire les germes tout en maintenant l'intégrité physique et chimique de l'objet (matériel, linge, liquides) et de l'emballage. L'obtention de l'état stérile et son maintien (jusqu'au moment de l'utilisation) correspondant à une obligation de résultat, les établissements de santé doivent mettre en place un système qualité basé sur des référentiels normatifs relatifs aux exigences des systèmes qualité.
Stérilisation des dispositifs médicaux permet d'avoir une vision globale dans un contexte de sécurité devenu prioritaire et de prendre des repères fondamentaux dans cet ensemble de données particulièrement dense.