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Hereditary Retinopathies: Progress in Development of Genetic and Molecular Therapies: 1 (SpringerBriefs in Genetics) - Tapa blanda
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The hereditary retinopathy, retinitis pigmentosa (RP), which affects 1 in 3,500 people worldwide, is the most common cause of registered visual handicap among those of the working age in developed countries. RP is a highly variable disorder where patients may develop symptomatic visual loss in early childhood, while others may remain asymptomatic until mid-adulthood. Most cases of RP segregate in autosomal dominant, recessive or X-linked recessive modes, with approximately 41 genes being implicated in disease pathology to date (RetNet). The extensive genetic heterogeneity associated with autosomal dominant RP (adRP) is an undisputed hindrance to the development of genetically based therapeutics.
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- EditorialSpringer
- Año de publicación2012
- ISBN 10 1461444985
- ISBN 13 9781461444985
- EncuadernaciónTapa blanda
- Número de páginas56
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Hereditary Retinopathies: Progress in Development of Genetic and Molecular Therapies (SpringerBriefs in Genetics) by Humphries, Pete [Paperback ]
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Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -The hereditary retinopathy, retinitis pigmentosa (RP), which affects 1 in 3,500 people worldwide, is the most common cause of registered visual handicap among those of the working age in developed countries. RP is a highly variable disorder where patients may develop symptomatic visual loss in early childhood, while others may remain asymptomatic until mid-adulthood. Most cases of RP segregate in autosomal dominant, recessive or X-linked recessive modes, with approximately 41 genes being implicated in disease pathology to date (RetNet). The extensive genetic heterogeneity associated with autosomal dominant RP (adRP) is an undisputed hindrance to the development of genetically based therapeutics. 56 pp. Englisch. Nº de ref. del artículo: 9781461444985
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