Berichte (21, PT. 1 ) - Tapa blanda

Dieses historische Buch kann zahlreiche Tippfehler und fehlende Textpassagen aufweisen. Kaufer konnen in der Regel eine kostenlose eingescannte Kopie des originalen Buches vom Verleger herunterladen (ohne Tippfehler). Ohne Indizes. Nicht dargestellt. 1888 edition. Auszug: ...Drittel umgewandelt. Bei einer arideren Probe, welche 6 Stunden bei ungefahr 15 gestanden hatte, war der grossere Theil verwandelt, und eine dritte Probe enthielt nach 24 Stunden keine unveranderte Saure mehr. Bei Wasserbadtemperatur war nach 10 Minuten nur sehr wenig Phenylsalicylsaure dein gebildeten Diphenylenketonoxyd beigemengt und bei halbstundigem Erhitzen auf 1 00" oder-wahrend 4--5 Minuten auf 150 war von ersterer nichts mehr vorhanden. Der so erhaltene in Natronlauge unlosliche Korper stimmt in Zusammensetzung und Eigenschaften vollkommen mit Diphenylenketonoxyd uberein. Berichte d. D. ehem. Oeselltchift. Jahrg. XXI.. 33 Diese Bildungsweise, welche der Gleichung C6H4C(J)C6H4 + H20 entspricht, darf wohl als weiterer entscheidender Beweis zu Gunsten der Ketonfbrmel des Diphenylenketons denjenigen angereiht werden, die Feer und ich aus dem Verhalten dieses Korpers hergeleitet hatten. Genf. Universitatslaboratorium. 70. B. Kuhn und Ed. Henschel: Ueber substituirto Biurete. (Eingegangen am 7. Februar: mitgetheilt in der Sitzung von Hrn. A. Pinner.) Mono-und disubstituirte aromatische Harnstoffe addiren sich zu aromatischen Cyansaureathern (Phenyl-und p-Tolyl-Isocyanat) unter Bildung substituirter Biurete: 1. CONR-l-NH2. CO. NHR = NHR. CO. NH. CO. NHR; 2. CONR-hCO.(NHR)2 = NHR. CO. NR. CO. NHR. Triphenylbiuret entsteht durch Auflosen von Diphenylharnstoff in einer uberschussigen Menge heissen Phenylcyanates und /2--l stundiges Digeriren der klaren Losung bei 150. Beim Erkalten scheidet sich der erwartete Korper krystallinisch ab und zeigt aus Alkohol umkrystallisirt den...