Idioma: Inglés
Publicado por Berlin/Heidelberg/New York/Barcelona/Hong Kong/London/Milan/Paris/Singapore/Tokyo, Springer, 2000., 2001
ISBN 10: 354067540X ISBN 13: 9783540675402
Librería: Versandantiquariat Lange, Berlin, Alemania
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Idioma: Inglés
Publicado por Springer, New York, NY, 2005
ISBN 10: 3540211241 ISBN 13: 9783540211242
Librería: Montana Book Company, Fond du Lac, WI, Estados Unidos de America
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Añadir al carrito2005th ed. 16 x 23 cm. 249 pages. Hardcover. Versand aus Deutschland / We dispatch from Germany via Air Mail. Einband bestoßen, daher Mängelexemplar gestempelt, sonst sehr guter Zustand. Imperfect copy due to slightly bumped cover, apart from this in very good condition. Stamped. Sprache: Englisch.
Idioma: Inglés
Publicado por Springer Nature, 2020
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Idioma: Inglés
Publicado por Springer Nature, 2020
Librería: Books in my Basket, New Delhi, India
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Idioma: Inglés
Publicado por Springer Berlin Heidelberg, 2005
ISBN 10: 3662602180 ISBN 13: 9783662602188
Librería: Mispah books, Redhill, SURRE, Reino Unido
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Idioma: Inglés
Publicado por Springer, Berlin, Heidelberg, New York, 2005
Librería: Antiquariat Silvanus - Inhaber Johannes Schaefer, Ahrbrück, Alemania
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Añadir al carrito2 Volumes (so complete),. 239 S. - 270 S. mit zahlreichen Abbildungen, (239 pp. and 270 pp with a lot of figures), ISBN Volume 1: 3354021125X; ISBN Volume 2: 3540211241. Sprache: Englisch Gewicht in Gramm: 1020 Groß 8°, Original-Pappbände (Hardcover), Bibliotheks-Exemplare (Privatbibliothek) mit Rückenschild, Stempel und Barcode auf Vorsatz und Titel, Einbände in selbstklebende transparente Schutzfolie eingeschlagen, insgesamt gute und innen saubere Exemplare, (library copies in good condition),
Librería: Antiquariat Christoph Hannen, Düsseldorf, Alemania
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Añadir al carrito8°. 239 pp., mit zahlr. Textabb. Original Pappband. Kleines Signaturschild auf Buchrücken. Stempel verso Titel. Sonst sehr ordentlich. [Naturstoffchemie - ] [Terpene] 700 gr.
Librería: Studibuch, Stuttgart, Alemania
EUR 62,89
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Añadir al carritopaperback. Condición: Gut. 272 Seiten; 9783211999288.3 Gewicht in Gramm: 500.
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Añadir al carritoTaschenbuch. Condición: Wie neu. Gebraucht - Wie neu Gebrauchtexemplar aus Rücksendung mit kleinem Fehler aus Versand. Zustand fast wie neu. Tagesaktueller, sicherer und weltweiter Versand. Wir liefern grundsätzlich mit beigelegter Rechnung. -Wie seine erfolgreichen Vorgänger, so ist auch 'Organic Synthesis Highlights III' wieder ein spannender Streifzug durch die organische Synthese. Die über vierzig Beiträge vermitteln dem Leser einen Überblick über neueste Entwicklungen und aktuellsten Tendenzen - unentbehrlich für jeden, der in der organischen Synthese am Ball bleiben will.Teil I stellt neue Methoden und Reagenzien vor, z. B. metallorganische Reagenzien, biomimetische Methoden, kombinatorische und asymmetrische Synthesen. Teil II beschreibt besonders elegante Synthesen von Naturstoffen und Kohlenwasserstoffen (Taxol, Erythromycin, Bolaamphiphile, Carborane etc.). Fortgeschrittenen Studenten und Forschungschemikern bietet dieses Buch einen Eindruck, wie kreativ die organische Synthese sein kann!
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Librería: Majestic Books, Hounslow, Reino Unido
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Librería: Antiquariat Christoph Hannen, Düsseldorf, Alemania
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Añadir al carrito8°. 270 pp., mit zahlr. Textabb. Original Pappband. Kleines Signaturschild auf Buchrücken. Stempel verso Titel. Sonst sehr ordentlich. [Naturstoff (Chemische Synthese) - ] 700 gr.
Librería: Biblios, Frankfurt am main, HESSE, Alemania
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Librería: Ria Christie Collections, Uxbridge, Reino Unido
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Librería: Ria Christie Collections, Uxbridge, Reino Unido
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Librería: Buchpark, Trebbin, Alemania
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Añadir al carritoCondición: Sehr gut. Zustand: Sehr gut | Seiten: 272 | Sprache: Englisch | Produktart: Bücher | Epothilones have received unusual attention over the past ten years. They are novel antitumor drugs which very much like their predecessor paclitaxel (Taxol) act via microtubule stabilization. In comparison to paclitaxel and a number of alternative drugs with a similar mode of bioaction (e.g. laulimalide, eleutherobin, peluroside, discodermolide) the epothilones have significant advantages, above all very high activity in the nanomolar range and low susceptibility towards multidrug resistance. Epothilone B and several derivatives thereof are in phase I-III clinical trials; one of them (ixabepilone, BMS) is already on the market, others are supposed to appear on the market in the near future. All naturally occurring epothilones have been isolated from Sorangium cellulosum; their antitumor action is traced back to the stabilization of microtubules. In consequence, the formation of the mitototic spindle is prohibited and the cell undergoes apoptosis.
Librería: AHA-BUCH GmbH, Einbeck, Alemania
EUR 160,49
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Añadir al carritoTaschenbuch. Condición: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - Epothilones have received unusual attention over the past ten years. They are novel antitumor drugs which very much like their predecessor paclitaxel (Taxol) act via microtubule stabilization. In comparison to paclitaxel and a number of alternative drugs with a similar mode of bioaction (e.g. laulimalide, eleutherobin, peluroside, discodermolide) the epothilones have significant advantages, above all very high activity in the nanomolar range and low susceptibility towards multidrug resistance. Epothilone B and several derivatives thereof are in phase I-III clinical trials; one of them (ixabepilone, BMS) is already on the market, others are supposed to appear on the market in the near future. All naturally occurring epothilones have been isolated from Sorangium cellulosum; their antitumor action is traced back to the stabilization of microtubules. In consequence, the formation of the mitototic spindle is prohibited and the cell undergoes apoptosis.
Librería: AHA-BUCH GmbH, Einbeck, Alemania
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Añadir al carritoBuch. Condición: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - Epothilones have received unusual attention over the past ten years. They are novel antitumor drugs which very much like their predecessor paclitaxel (Taxol) act via microtubule stabilization. In comparison to paclitaxel and a number of alternative drugs with a similar mode of bioaction (e.g. laulimalide, eleutherobin, peluroside, discodermolide) the epothilones have significant advantages, above all very high activity in the nanomolar range and low susceptibility towards multidrug resistance. Epothilone B and several derivatives thereof are in phase I-III clinical trials; one of them (ixabepilone, BMS) is already on the market, others are supposed to appear on the market in the near future. All naturally occurring epothilones have been isolated from Sorangium cellulosum; their antitumor action is traced back to the stabilization of microtubules. In consequence, the formation of the mitototic spindle is prohibited and the cell undergoes apoptosis.
Idioma: Inglés
Publicado por Springer Vienna, Springer Vienna Dez 2008, 2008
ISBN 10: 3211782060 ISBN 13: 9783211782064
Librería: buchversandmimpf2000, Emtmannsberg, BAYE, Alemania
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Añadir al carritoBuch. Condición: Neu. Neuware -Epothilones have received unusual attention over the past ten years. They are novel antitumor drugs which very much like their predecessor paclitaxel (Taxol) act via microtubule stabilization. In comparison to paclitaxel and a number of alternative drugs with a similar mode of bioaction (e.g. laulimalide, eleutherobin, peluroside, discodermolide) the epothilones have significant advantages, above all very high activity in the nanomolar range and low susceptibility towards multidrug resistance. Epothilone B and several derivatives thereof are in phase I-III clinical trials; one of them (ixabepilone, BMS) is already on the market, others are supposed to appear on the market in the near future. All naturally occurring epothilones have been isolated from Sorangium cellulosum; their antitumor action is traced back to the stabilization of microtubules. In consequence, the formation of the mitototic spindle is prohibited and the cell undergoes apoptosis.Springer Verlag GmbH, Tiergartenstr. 17, 69121 Heidelberg 272 pp. Englisch.