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Molecular Mechanisms Of Axenfeld-Rieger Syndrome
Librería: SMASS Sellers, IRVING, TX, Estados Unidos de America
Calificación del vendedor: 4 de 5 estrellas
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Molecular Mechanisms Of Axenfeld-Rieger Syndrome
Librería: Romtrade Corp., STERLING HEIGHTS, MI, Estados Unidos de America
Calificación del vendedor: 5 de 5 estrellas
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Molecular Mechanisms Of Axenfeld-Rieger Syndrome
Librería: Basi6 International, Irving, TX, Estados Unidos de America
Calificación del vendedor: 5 de 5 estrellas
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Molecular Mechanisms Of Axenfeld-Rieger Syndrome
Librería: SMASS Sellers, IRVING, TX, Estados Unidos de America
Calificación del vendedor: 4 de 5 estrellas
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The Molecular Mechanisms of Axenfeld-Rieger Syndrome
Librería: Books Puddle, New York, NY, Estados Unidos de America
Calificación del vendedor: 4 de 5 estrellas
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The Molecular Mechanisms of Axenfeld-Rieger Syndrome
Librería: Majestic Books, Hounslow, Reino Unido
Calificación del vendedor: 4 de 5 estrellas
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The Molecular Mechanisms of Axenfeld-Rieger Syndrome
Librería: Biblios, Frankfurt am main, HESSE, Alemania
Calificación del vendedor: 4 de 5 estrellas
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The Molecular Mechanisms Of Axenfeld-rieger Syndrome
Librería: Romtrade Corp., STERLING HEIGHTS, MI, Estados Unidos de America
Calificación del vendedor: 5 de 5 estrellas
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The Molecular Mechanisms Of Axenfeld-rieger Syndrome
Librería: Basi6 International, Irving, TX, Estados Unidos de America
Calificación del vendedor: 5 de 5 estrellas
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Molecular Mechanisms of Axenfeld-rieger Syndrome
Librería: GreatBookPrices, Columbia, MD, Estados Unidos de America
Calificación del vendedor: 5 de 5 estrellas
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The Molecular Mechanisms of Axenfeld-Rieger Syndrome (Medical Intelligence Unit)
Librería: Ria Christie Collections, Uxbridge, Reino Unido
Calificación del vendedor: 5 de 5 estrellas
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Molecular Mechanisms of Axenfeld-rieger Syndrome
Librería: GreatBookPrices, Columbia, MD, Estados Unidos de America
Calificación del vendedor: 5 de 5 estrellas
EUR 127,84
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Molecular Mechanisms of Axenfeld-rieger Syndrome
Librería: GreatBookPricesUK, Woodford Green, Reino Unido
Calificación del vendedor: 5 de 5 estrellas
EUR 112,93
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The Molecular Mechanisms of Axenfeld-Rieger Syndrome
Librería: Books Puddle, New York, NY, Estados Unidos de America
Calificación del vendedor: 4 de 5 estrellas
EUR 140,88
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Molecular Mechanisms of Axenfeld-rieger Syndrome
Librería: GreatBookPricesUK, Woodford Green, Reino Unido
Calificación del vendedor: 5 de 5 estrellas
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The Molecular Mechanisms of Axenfeld-Rieger Syndrome (Medical Intelligence Unit)
Librería: Revaluation Books, Exeter, Reino Unido
Calificación del vendedor: 5 de 5 estrellas
EUR 151,59
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Añadir al carritoHardcover. Condición: Brand New. 1st edition. 116 pages. 9.00x6.00x0.25 inches. In Stock.
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The Molecular Mechanisms of Axenfeld-Rieger Syndrome (Medical Intelligence Unit)
Librería: Ria Christie Collections, Uxbridge, Reino Unido
Calificación del vendedor: 5 de 5 estrellas
EUR 151,02
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Molecular Mechanisms of Axenfeld-rieger Syndrome
Librería: GreatBookPrices, Columbia, MD, Estados Unidos de America
Calificación del vendedor: 5 de 5 estrellas
EUR 165,39
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Molecular Mechanisms of Axenfeld-rieger Syndrome
Librería: GreatBookPricesUK, Woodford Green, Reino Unido
Calificación del vendedor: 5 de 5 estrellas
EUR 151,01
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The Molecular Mechanisms of Axenfeld-Rieger Syndrome
Librería: preigu, Osnabrück, Alemania
Calificación del vendedor: 5 de 5 estrellas
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Añadir al carritoTaschenbuch. Condición: Neu. The Molecular Mechanisms of Axenfeld-Rieger Syndrome | Brad A. Amendt | Taschenbuch | xii | Englisch | 2014 | Humana | EAN 9781489996640 | Verantwortliche Person für die EU: Springer Verlag GmbH, Tiergartenstr. 17, 69121 Heidelberg, juergen[dot]hartmann[at]springer[dot]com | Anbieter: preigu.
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The Molecular Mechanisms of Axenfeld-Rieger Syndrome
Librería: moluna, Greven, Alemania
Calificación del vendedor: 5 de 5 estrellas
EUR 118,64
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Añadir al carritoGebunden. Condición: New. Presents detailed information and clinical descriptions and diagnosis of ARS, phenotypical descriptions of patients with ARS, Molecular aspects of ARS and gene structure/function studiesDescribes state-of-the-art scientific methods used to assay g.
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The Molecular Mechanisms of Axenfeld-Rieger Syndrome
Librería: AHA-BUCH GmbH, Einbeck, Alemania
Calificación del vendedor: 5 de 5 estrellas
EUR 112,77
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Se envía de Alemania a Estados Unidos de AmericaCantidad disponible: 1 disponibles
Añadir al carritoTaschenbuch. Condición: Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - We are excited to bring together recent research on the molecular biology of Axenfeld-Rieger syndrome (ARS) disorders. In the following chapters we will review and provide direct evidence for the molecular basis of this group of heterogeneous disorders, which include Rieger syndrome and Rieger anomaly. While ARS patients were initially diagnosed in the early 1930s the genetic basis for ARS was unknown until the recent identification of chromo somal loci associated with this genetic disorder. In the mid-1990s Drs. Jeffrey C. Murray and Elena V. Semina identified PITX2 through positional cloning tech niques as a gene associated with ARS. These researchers were able to iden tify point mutations in PITX2 that were linked with ARS patients. ARS patients presented clinically with several developmental anomalies that fur ther provided clues about the function of the PITX2 homeobox tran scription factor. The phenotypic variability of ARS patients indicates that PITX2 can participate with many other faaors to control normal development processes. The hallmarks of ARS developmental anomalies are eye, tooth and umbilical defects. However, abnormal pituitary, heart, and craniofacial development are also detected. Thus, ARS patients provided the first link of PITX2 involvement in the development of these organs and structures. Some of these anomalies are recapitulated in epigenetic and genetic mouse, chick, zebrafish and frog studies which will be reviewed in the following chapters.
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Molecular Mechanisms of Axenfeld-rieger Syndrome
Librería: GreatBookPricesUK, Woodford Green, Reino Unido
Calificación del vendedor: 5 de 5 estrellas
EUR 186,03
Envío por EUR 17,37
Se envía de Reino Unido a Estados Unidos de AmericaCantidad disponible: Más de 20 disponibles
Añadir al carritoCondición: As New. Unread book in perfect condition.
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Molecular Mechanisms of Axenfeld Rieger Syndrome
Idioma: Inglés
Publicado por Springer, 2005
Librería: Books in my Basket, New Delhi, India
Calificación del vendedor: 5 de 5 estrellas
EUR 186,10
Envío por EUR 16,00
Se envía de India a Estados Unidos de AmericaCantidad disponible: 1 disponibles
Añadir al carritoHardcover. Condición: New. ISBN:9780387262222.
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The Molecular Mechanisms of Axenfeld-Rieger Syndrome (Medical Intelligence Unit)
Librería: Mispah books, Redhill, SURRE, Reino Unido
Calificación del vendedor: 4 de 5 estrellas
EUR 176,51
Envío por EUR 28,95
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Añadir al carritoPaperback. Condición: Like New. Like New. book.
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Molecular Mechanisms of Axenfeld-rieger Syndrome
Librería: GreatBookPrices, Columbia, MD, Estados Unidos de America
Calificación del vendedor: 5 de 5 estrellas
EUR 208,57
Envío por EUR 2,27
Se envía dentro de Estados Unidos de AmericaCantidad disponible: Más de 20 disponibles
Añadir al carritoCondición: As New. Unread book in perfect condition.
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The Molecular Mechanisms of Axenfeld-Rieger Syndrome
Librería: AHA-BUCH GmbH, Einbeck, Alemania
Calificación del vendedor: 5 de 5 estrellas
EUR 162,93
Envío por EUR 61,65
Se envía de Alemania a Estados Unidos de AmericaCantidad disponible: 2 disponibles
Añadir al carritoBuch. Condición: Neu. Neuware - The Molecular Mechanisms of Axenfeld-Rieger Syndrome describes the current research and clinical findings of the heterogeneous disorder termed Axenfeld-Rieger Syndrome (ARS). The book provides an in-depth analysis of this phenotypic diverse disorder and is designed to detail the current molecular and biochemical research involved in studying genetic defects. This book brings together the complete analysis of a human genetic defect using humans, mouse and chick epigenetic and genetic studies, combined with cell culture and in vitro analyses. It is a comprehensive study of a unique set of genes and their mutant activities. A molecular basis for the genetic and phenotypic anomalies observed in ARS patients is provided, with especially detailed descriptions of eye, tooth, and heart development.
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The Molecular Mechanisms of Axenfeld-Rieger Syndrome (Ecological Studies)
Librería: Mispah books, Redhill, SURRE, Reino Unido
Calificación del vendedor: 4 de 5 estrellas
EUR 335,12
Envío por EUR 28,95
Se envía de Reino Unido a Estados Unidos de AmericaCantidad disponible: 1 disponibles
Añadir al carritopaperback. Condición: Very Good. Very Good. Dust Jacket may NOT BE INCLUDED.CDs may be missing. SHIPS FROM MULTIPLE LOCATIONS. book.
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The Molecular Mechanisms of Axenfeld-Rieger Syndrome (eng)
Librería: Brook Bookstore On Demand, Napoli, NA, Italia
Calificación del vendedor: 4 de 5 estrellas
EUR 86,24
Envío por EUR 5,50
Se envía de Italia a Estados Unidos de AmericaCantidad disponible: Más de 20 disponibles
Añadir al carritoCondición: new. Questo è un articolo print on demand.
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The Molecular Mechanisms of Axenfeld-Rieger Syndrome
Librería: BuchWeltWeit Ludwig Meier e.K., Bergisch Gladbach, Alemania
Calificación del vendedor: 5 de 5 estrellas
EUR 106,99
Envío por EUR 23,00
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Añadir al carritoTaschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -We are excited to bring together recent research on the molecular biology of Axenfeld-Rieger syndrome (ARS) disorders. In the following chapters we will review and provide direct evidence for the molecular basis of this group of heterogeneous disorders, which include Rieger syndrome and Rieger anomaly. While ARS patients were initially diagnosed in the early 1930s the genetic basis for ARS was unknown until the recent identification of chromo somal loci associated with this genetic disorder. In the mid-1990s Drs. Jeffrey C. Murray and Elena V. Semina identified PITX2 through positional cloning tech niques as a gene associated with ARS. These researchers were able to iden tify point mutations in PITX2 that were linked with ARS patients. ARS patients presented clinically with several developmental anomalies that fur ther provided clues about the function of the PITX2 homeobox tran scription factor. The phenotypic variability of ARS patients indicates that PITX2 can participate with many other faaors to control normal development processes. The hallmarks of ARS developmental anomalies are eye, tooth and umbilical defects. However, abnormal pituitary, heart, and craniofacial development are also detected. Thus, ARS patients provided the first link of PITX2 involvement in the development of these organs and structures. Some of these anomalies are recapitulated in epigenetic and genetic mouse, chick, zebrafish and frog studies which will be reviewed in the following chapters. 120 pp. Englisch.
