Wirus Sin Numbre jest patogenem kategorii A, którego śmiertelność waha się od 30% do 50%. Był on odpowiedzialny za wybuch epidemii w parku narodowym Yosemite w 2012 roku. Dotychczas w leczeniu HCPS wywołanego przez SNV nie była dostępna terapia specyficzna. Pomimo wielu wysiłków zmierzających do opracowania bezpiecznych i skutecznych szczepionek przeciwko wirusowi SNV, w tym zarówno konwencjonalnych, jak i molekularnych, jak dotąd nie ma szczepionek, których skuteczność wobec wirusa SNV została potwierdzona. W naszych badaniach analizowaliśmy glikoproteinę otoczkową i nukleokapid wirusa SNV przy użyciu narzędzi immunoinformatycznych znajdujących się w zasobach IEDB; w celu określenia najbardziej zachowanych i immunogennych epitopów dla komórek B i T. Następnie dokonano oceny przewidywanych epitopów pod względem pokrycia populacji na tle całej populacji światowej z ograniczonymi allelami MHC-I i MHC-II. Wśród przewidywanych epitopów dla komórek B najlepszymi kandydatami na glikoproteinę i nuklokapid były odpowiednio epitopy 743CKKYAYPWQT752 i 271QVDESKVS278.
"Sinopsis" puede pertenecer a otra edición de este libro.
EUR 11,00 gastos de envío desde Alemania a España
Destinos, gastos y plazos de envíoLibrería: BuchWeltWeit Ludwig Meier e.K., Bergisch Gladbach, Alemania
Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Wirus Sin Numbre jest patogenem kategorii A, którego ¿miertelno¿¿ waha si¿ od 30% do 50%. By¿ on odpowiedzialny za wybuch epidemii w parku narodowym Yosemite w 2012 roku. Dotychczas w leczeniu HCPS wywo¿anego przez SNV nie by¿a dost¿pna terapia specyficzna. Pomimo wielu wysi¿ków zmierzaj¿cych do opracowania bezpiecznych i skutecznych szczepionek przeciwko wirusowi SNV, w tym zarówno konwencjonalnych, jak i molekularnych, jak dot¿d nie ma szczepionek, których skuteczno¿¿ wobec wirusa SNV zostäa potwierdzona. W naszych badaniach analizowali¿my glikoprotein¿ otoczkow¿ i nukleokapid wirusa SNV przy u¿yciu narz¿dzi immunoinformatycznych znajduj¿cych si¿ w zasobach IEDB; w celu okre¿lenia najbardziej zachowanych i immunogennych epitopów dla komórek B i T. Nast¿pnie dokonano oceny przewidywanych epitopów pod wzgl¿dem pokrycia populacji na tle cäej populacji ¿wiatowej z ograniczonymi allelami MHC-I i MHC-II. W¿ród przewidywanych epitopów dla komórek B najlepszymi kandydatami na glikoprotein¿ i nuklokapid by¿y odpowiednio epitopy 743CKKYAYPWQT752 i 271QVDESKVS278. 64 pp. Polnisch. Nº de ref. del artículo: 9786200814180
Cantidad disponible: 2 disponibles
Librería: AHA-BUCH GmbH, Einbeck, Alemania
Taschenbuch. Condición: Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Wirus Sin Numbre jest patogenem kategorii A, którego ¿miertelno¿¿ waha si¿ od 30% do 50%. By¿ on odpowiedzialny za wybuch epidemii w parku narodowym Yosemite w 2012 roku. Dotychczas w leczeniu HCPS wywo¿anego przez SNV nie by¿a dost¿pna terapia specyficzna. Pomimo wielu wysi¿ków zmierzaj¿cych do opracowania bezpiecznych i skutecznych szczepionek przeciwko wirusowi SNV, w tym zarówno konwencjonalnych, jak i molekularnych, jak dot¿d nie ma szczepionek, których skuteczno¿¿ wobec wirusa SNV zostäa potwierdzona. W naszych badaniach analizowali¿my glikoprotein¿ otoczkow¿ i nukleokapid wirusa SNV przy u¿yciu narz¿dzi immunoinformatycznych znajduj¿cych si¿ w zasobach IEDB; w celu okre¿lenia najbardziej zachowanych i immunogennych epitopów dla komórek B i T. Nast¿pnie dokonano oceny przewidywanych epitopów pod wzgl¿dem pokrycia populacji na tle cäej populacji ¿wiatowej z ograniczonymi allelami MHC-I i MHC-II. W¿ród przewidywanych epitopów dla komórek B najlepszymi kandydatami na glikoprotein¿ i nuklokapid by¿y odpowiednio epitopy 743CKKYAYPWQT752 i 271QVDESKVS278. Nº de ref. del artículo: 9786200814180
Cantidad disponible: 1 disponibles
Librería: moluna, Greven, Alemania
Condición: New. Nº de ref. del artículo: 385898979
Cantidad disponible: Más de 20 disponibles
Librería: buchversandmimpf2000, Emtmannsberg, BAYE, Alemania
Taschenbuch. Condición: Neu. Neuware -Wirus Sin Numbre jest patogenem kategorii A, którego ¿miertelno¿¿ waha si¿ od 30% do 50%. By¿ on odpowiedzialny za wybuch epidemii w parku narodowym Yosemite w 2012 roku. Dotychczas w leczeniu HCPS wywo¿anego przez SNV nie by¿a dost¿pna terapia specyficzna. Pomimo wielu wysi¿ków zmierzaj¿cych do opracowania bezpiecznych i skutecznych szczepionek przeciwko wirusowi SNV, w tym zarówno konwencjonalnych, jak i molekularnych, jak dot¿d nie ma szczepionek, których skuteczno¿¿ wobec wirusa SNV zostäa potwierdzona. W naszych badaniach analizowali¿my glikoprotein¿ otoczkow¿ i nukleokapid wirusa SNV przy u¿yciu narz¿dzi immunoinformatycznych znajduj¿cych si¿ w zasobach IEDB; w celu okre¿lenia najbardziej zachowanych i immunogennych epitopów dla komórek B i T. Nast¿pnie dokonano oceny przewidywanych epitopów pod wzgl¿dem pokrycia populacji na tle cäej populacji ¿wiatowej z ograniczonymi allelami MHC-I i MHC-II. W¿ród przewidywanych epitopów dla komórek B najlepszymi kandydatami na glikoprotein¿ i nuklokapid by¿y odpowiednio epitopy 743CKKYAYPWQT752 i 271QVDESKVS278.VDM Verlag, Dudweiler Landstraße 99, 66123 Saarbrücken 64 pp. Polnisch. Nº de ref. del artículo: 9786200814180
Cantidad disponible: 2 disponibles