Regulatory Affairs for Biomaterials and Medical Devices (Woodhead Publishing Series in Biomaterials)

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9780857095428: Regulatory Affairs for Biomaterials and Medical Devices (Woodhead Publishing Series in Biomaterials)
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All biomaterials and medical devices are subject to a long list of regulatory practises and policies which must be adhered to in order to receive clearance. This book provides readers with information on the systems in place in the USA and the rest of the world. Chapters focus on a series of procedures and policies including topics such as commercialization, clinical development, general good practise manufacturing and post market surveillance. * Addresses global regulations and regulatory issues surrounding biomaterials and medical devices* Especially useful for smaller companies who may not employ a full time vigilance professional* Focuses on procedures and policies including risk management, intellectual protection, marketing authorisation, university patent licenses and general good practise manufacturing

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All biomaterials and medical devices are subject to a long list of regulatory practises and policies which must be adhered to in order to receive clearance. This book provides readers with information on the systems in place in the USA and the rest of the world. Chapters focus on a series of procedures and policies including topics such as commercialization, clinical development, general good practise manufacturing and post market surveillance.

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Stefano Gatti
ISBN 10: 0857095420 ISBN 13: 9780857095428
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Book Storm
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Editorial: ELSEVIER SCIENCE TECHNOLOGY, United Kingdom (2014)
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The Book Depository US
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Descripción ELSEVIER SCIENCE TECHNOLOGY, United Kingdom, 2014. Hardback. Estado de conservación: New. 230 x 150 mm. Language: English . Brand New Book. All biomaterials and medical devices are subject to a long list of regulatory practises and policies which must be adhered to in order to receive clearance. This book provides readers with information on the systems in place in the USA and the rest of the world. Chapters focus on a series of procedures and policies including topics such as commercialization, clinical development, general good practise manufacturing and post market surveillance. * Addresses global regulations and regulatory issues surrounding biomaterials and medical devices* Especially useful for smaller companies who may not employ a full time vigilance professional* Focuses on procedures and policies including risk management, intellectual protection, marketing authorisation, university patent licenses and general good practise manufacturing. Nº de ref. de la librería AA59780857095428

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Editorial: ELSEVIER SCIENCE TECHNOLOGY, United Kingdom (2014)
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The Book Depository
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Descripción ELSEVIER SCIENCE TECHNOLOGY, United Kingdom, 2014. Hardback. Estado de conservación: New. 230 x 150 mm. Language: English . Brand New Book. All biomaterials and medical devices are subject to a long list of regulatory practises and policies which must be adhered to in order to receive clearance. This book provides readers with information on the systems in place in the USA and the rest of the world. Chapters focus on a series of procedures and policies including topics such as commercialization, clinical development, general good practise manufacturing and post market surveillance. * Addresses global regulations and regulatory issues surrounding biomaterials and medical devices* Especially useful for smaller companies who may not employ a full time vigilance professional* Focuses on procedures and policies including risk management, intellectual protection, marketing authorisation, university patent licenses and general good practise manufacturing. Nº de ref. de la librería AA59780857095428

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Descripción Elsevier Science & Technology. Hardback. Estado de conservación: new. BRAND NEW, Regulatory Affairs for Biomaterials and Medical Devices, Stephen F. Amato, Robert M. Ezzell, B Amato, All biomaterials and medical devices are subject to a long list of regulatory practises and policies which must be adhered to in order to receive clearance. This book provides readers with information on the systems in place in the USA and the rest of the world. Chapters focus on a series of procedures and policies including topics such as commercialization, clinical development, general good practise manufacturing and post market surveillance. * Addresses global regulations and regulatory issues surrounding biomaterials and medical devices* Especially useful for smaller companies who may not employ a full time vigilance professional* Focuses on procedures and policies including risk management, intellectual protection, marketing authorisation, university patent licenses and general good practise manufacturing. Nº de ref. de la librería B9780857095428

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Editorial: Woodhead Publishing (2014)
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Descripción Woodhead Publishing, 2014. Estado de conservación: New. All biomaterials and medical devices are subject to a long list of regulatory practises and policies which must be adhered to in order to receive clearance. This book provides readers with information on the systems in place in the USA and the rest of the world. Editor(s): Amato, Stephen F.; Ezzell, Robert M., Jr.; Amato, B. Series: Woodhead Publishing Series in Biomaterials. Num Pages: 202 pages, black & white tables, figures. BIC Classification: MQW; TGM. Category: (P) Professional & Vocational. Dimension: 229 x 152 x 18. Weight in Grams: 431. . 2014. 1st Edition. Hardcover. . . . . . Nº de ref. de la librería V9780857095428

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AMATO, EZZELL
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