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DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY 4E OMMG C (Oxford Monographs on Medical Genetics) - Tapa dura

 
9780199681488: DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY 4E OMMG C (Oxford Monographs on Medical Genetics)
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A highly specialized book like this requires expertise and a unique perspective, and there are no comparable books. The authors have been able to present the information concisely and simply, resulting in an easy to read book. (Doody's Notes)

I can visualise this book being used by a wide variety of professionals including medical students, junior doctors, general physicians, neuromuscular physicians and physical therapists. I would have no hesitation in adding this book to my own departmental library as a reference book for DMD. (Neuromuscular Disorders Journal)
Reseña del editor:
Duchenne Muscular Dystrophy, an inherited and progressive muscle wasting disease, is one of the most common single gene disorders found in the developed world. In this fourth edition of the classic monograph on the topic, Alan Emery and Francesco Muntoni are joined by Rosaline Quinlivan, Consultant in Neuromuscular Disorders, to provide a thorough update on all aspects of the disorder.

Recent understanding of the nature of the genetic defect responsible for Duchenne Muscular Dystrophy and isolation of the protein dystrophin has led to the development of new theories for the disease's pathogenesis. This new edition incorporates these advances from the field of molecular biology, and describes the resultant opportunities for screening, prenatal diagnosis, genetic counselling and from recent pioneering work with anti-sense oligonucleotides, the possibility of effective RNA therapy. Although there is still no cure for the disorder, there have been significant developments concerning the gene basis, publication of standards of care guidelines, and improvements in management leading to significantly longer survival, particularly with cardio-pulmonary care. The authors also investigate other forms of pharmacological, cellular and gene therapies.

Duchenne Muscular Dystrophy will be essential reading not only for scientists and clinicians, but will also appeal to therapists and other professionals involved in the care of patients with muscular dystrophy.

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  • EditorialOxford University Press (UK)
  • Año de publicación2014
  • ISBN 10 0199681481
  • ISBN 13 9780199681488
  • EncuadernaciónTapa dura
  • Número de edición4
  • Número de páginas320
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9780192617989: Duchenne Muscular Dystrophy (Monographs on Medical Genetics)

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ISBN 10:  ISBN 13:  9780192617989
Editorial: Oxford University Press, 1988
Tapa blanda

  • 9780192615565: Duchenne Muscular Dystrophy (Monographs on Medical Genetics)

    Oxford..., 1987
    Tapa dura

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Emery, Alan E. H.
Publicado por OUP Oxford (2015)
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Emery, Alan E. H.; Muntoni, Francesco; Quinlivan, Rosaline C. M.
Publicado por Oxford University Press (2015)
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Emery, Alan E. H.
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Emery, Alan E. H.", "Muntoni, Francesco", "Quinlivan, Rosaline C. M."
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Alan E. H. Emery
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Alan E.H. Emery
ISBN 10: 0199681481 ISBN 13: 9780199681488
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Descripción Hardcover. Condición: new. Hardcover. Duchenne Muscular Dystrophy, an inherited and progressive muscle wasting disease, is one of the most common single gene disorders found in the developed world. In this fourth edition of the classic monograph on the topic, Alan Emery and Francesco Muntoni are joined by Rosaline Quinlivan, Consultant in Neuromuscular Disorders, to provide a thorough update on all aspects of the disorder.Recent understanding of the nature of the genetic defectresponsible for Duchenne Muscular Dystrophy and isolation of the protein dystrophin has led to the development of new theories for the disease's pathogenesis. This new edition incorporates these advancesfrom the field of molecular biology, and describes the resultant opportunities for screening, prenatal diagnosis, genetic counselling and from recent pioneering work with anti-sense oligonucleotides, the possibility of effective RNA therapy. Although there is still no cure for the disorder, there have been significant developments concerning the gene basis, publication of standards of care guidelines, and improvements in management leading to significantly longer survival, particularly withcardio-pulmonary care. The authors also investigate other forms of pharmacological, cellular and gene therapies.Duchenne Muscular Dystrophy will be essential reading not only forscientists and clinicians, but will also appeal to therapists and other professionals involved in the care of patients with muscular dystrophy. Fully revised and updated the new edition of Duchenne Muscular Dystrophy discusses the recent advances in the field of molecular biology for prenatal diagnosis and genetic counselling to the recent pioneering work with anti-sense oligonucleotides, and the possibility of effective RNA therapy. Shipping may be from multiple locations in the US or from the UK, depending on stock availability. Nº de ref. del artículo: 9780199681488

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