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Publicado por Springer, 2002
ISBN 10: 3540672761ISBN 13: 9783540672760
Librería: Irish Booksellers, Portland, ME, Estados Unidos de America
Libro
Condición: Good. SHIPS FROM USA. Used books have different signs of use and do not include supplemental materials such as CDs, Dvds, Access Codes, charts or any other extra material. All used books might have various degrees of writing, highliting and wear and tear and possibly be an ex-library with the usual stickers and stamps. Dust Jackets are not guaranteed and when still present, they will have various degrees of tear and damage. All images are Stock Photos, not of the actual item. book.
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Publicado por Presse- u. Informationszentrum d. Dt. Bundestages;, 1971
Librería: books4less (Versandantiquariat Petra Gros GmbH & Co. KG), Welling, Alemania
Libro
Broschiert. Condición: Gut. 271 Seiten; Der Erhaltungszustand des hier angebotenen Werks ist trotz seiner Bibliotheksnutzung sehr sauber und kann entsprechende Merkmale aufweisen (Rückenschild, Instituts-Stempel.). Neben dem oben aufgeführten Aufsatz befinden sich auch weitere Beiträge auch anderer Autoren in dem Werk. Sprache: Deutsch Gewicht in Gramm: 310.
Publicado por Köln : Prometh-Verlag, 1978
Librería: Klondyke, Almere, Holanda
Libro
Condición: Good. 2nd Edition. Original wrappers, richly illustrated in b/w. ISBN on book: 39220091.
Publicado por Epubli Dez 2018, 2018
ISBN 10: 3746797462ISBN 13: 9783746797465
Librería: BuchWeltWeit Ludwig Meier e.K., Bergisch Gladbach, Alemania
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Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -This book is a general overview on Human Genetics including:- an attempt for a definition and a short history of Human Genetics;- Mendel's rules, basics on mitosis, meiosis and mutations;- an overview on clinical genetics including, pedigrees, modes of inheritance and genetic counseling;- basics of cytogenetics, molecular cytogenetics and molecular genetics;- pre- and postnatal genetic diagnostics with genomic disorders; and- tumor genetics (including cancer and familial cancer syndromes).- Also aspects of mutagenesis, teratology, gene therapy, population genetics and epigenetics are discussed.Overall, this book is meant as a kind of 'starter package' for interested future human genetics specialists. 168 pp. Englisch.
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Publicado por Epubli Jan 2020, 2020
ISBN 10: 3750276153ISBN 13: 9783750276154
Librería: BuchWeltWeit Ludwig Meier e.K., Bergisch Gladbach, Alemania
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Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Dieses Buch stellt einen allgemeinen Überblick über die Humangenetik dar und beinhaltet:- den Versuch einer Definition und eine kurze Geschichte der Humangenetik;- die Mendel'schen Regeln, grundlegendes zu Mitose, Meiose und Mutationen;- einen Überblick über klinische Genetik, Stammbäume, Vererbungsmodi und Beratung;- Basis der Zytogenetik, Molekulare Zytogenetik und Molekulargenetik;- prä- und postnatale genetische Diagnostik einschließlich 'Genomic Disorders'; und- Tumogenetik (mit erblichen Krebserkrankungen und familiären Krebssyndromen).- Auch Aspekte der Mutagenese, Teratologie, Gentherapie, Populationsgenetik undEpigenetik werden diskutiert.Insgesamt soll dieses Buch eine Art 'Starter-Paket' sein für Interessierte und künftigehumangenetische Spezialisten 192 pp. Deutsch.
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Publicado por Epubli Jan 2020, 2020
ISBN 10: 3750276129ISBN 13: 9783750276123
Librería: BuchWeltWeit Ludwig Meier e.K., Bergisch Gladbach, Alemania
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Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -This book is a general overview on Human Genetics including:- an attempt for a definition and a short history of Human Genetics;- Mendel's rules, basics on mitosis, meiosis and mutations;- an overview on clinical genetics including, pedigrees, modes of inheritance and genetic counseling;- basics of cytogenetics, molecular cytogenetics and molecular genetics;- pre- and postnatal genetic diagnostics with genomic disorders; and- tumor genetics (including cancer and familial cancer syndromes).- Also aspects of mutagenesis, teratology, gene therapy, population genetics and epigenetics are discussed.Overall, this book is meant as a kind of 'starter package' for interested future human genetics specialists. 168 pp. Englisch.
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Publicado por Epubli Mai 2018, 2018
ISBN 10: 374672385XISBN 13: 9783746723853
Librería: BuchWeltWeit Ludwig Meier e.K., Bergisch Gladbach, Alemania
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Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Nahezu jeder kennt den großen weißen Hasen Harvey aus dem Film 'Mein Freund Harvey' mit James Stewart. Wer schon immer mehr über Pukas wissen will, zu dem Harvey gehört, ist bei diesem humorvollen Sachbuch über diese ungewöhnliche Tiergruppe an der richtigen Adresse. Biologie, Genetik, Evolution und Systematik werden behandelt und 20 unterschiedliche Arten vorgestellt. / Almost everyone knows the big white rabbit Harvey from the movie 'Harvey' with James Stewart. Anyone who always wants to know more about Pukas, to which Harvey belongs, is in the right place for this humorous non-fiction book about this unusual group of animals. Biology, 60 pp. Deutsch.
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Publicado por Epubli Jul 2018, 2018
ISBN 10: 3746743931ISBN 13: 9783746743936
Librería: BuchWeltWeit Ludwig Meier e.K., Bergisch Gladbach, Alemania
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Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Almost everyone knows the big white rabbit Harvey from the movie 'Harvey' with James Stewart. Anyone who always wants to know more about Pookas, to which Harvey belongs, is in the right place for this humorous non-fiction book about this unusual group of animals. Biology, genetics, evolution and systematics are treated and 20 different species presented. 36 pp. Deutsch.
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Publicado por Epubli
ISBN 10: 3758451663ISBN 13: 9783758451669
Librería: BuchWeltWeit Ludwig Meier e.K., Bergisch Gladbach, Alemania
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Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware 108 pp. Deutsch.
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ISBN 10: 3758451930ISBN 13: 9783758451935
Librería: BuchWeltWeit Ludwig Meier e.K., Bergisch Gladbach, Alemania
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Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware 108 pp. Englisch.
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ISBN 10: 3758454387ISBN 13: 9783758454387
Librería: BuchWeltWeit Ludwig Meier e.K., Bergisch Gladbach, Alemania
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Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware 108 pp. Portugiesisch.
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ISBN 10: 3758458579ISBN 13: 9783758458576
Librería: BuchWeltWeit Ludwig Meier e.K., Bergisch Gladbach, Alemania
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Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware 108 pp. Französisch.
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ISBN 10: 3758465575ISBN 13: 9783758465574
Librería: Rheinberg-Buch Andreas Meier eK, Bergisch Gladbach, Alemania
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Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Das vorliegende Buch richtet sich an alle am biologischen Phänomen der uniparentale Disomie (UPD) Interessierte. Dass die UPD auch zu angeborenen Erkrankungen führen kann, ist ebenfalls ein wichtiges Thema des Buches - es sind acht Erfahrungsberichte betroffener Familien im Buch wieder gegeben.Es werden mit dem Buch folgende und weitere Fragen beantwortet: - Was ist eine UPD - Was unterscheidet angeborene und erworbene UPD - Wie häufig ist das UPD-Phänomen - Wie kann eine UPD entstehen - Welche Formen der UPD gibt es - Wie wirkt UPD sich klinisch aus - Ist UPD erblich - Wie kann man UPD feststellen - Welche Patientenorganisationen gibt es - Was ist Imprinting und was hat das mit UPD zu tun - Welche Imprinting Syndrome gibt es - Welche Forschungsansätze gibt es - Wird es bald eine Gentherapie gegen UPD geben Die UPD ist lange als molekulargenetisches Problem missverstanden worden - hier wird sie an ihren Platz als chromosomales Phänomen gestellt. Das Buch ist außerdem Grundlage für die korrekte Interpretation von UPD-Befunden aus der Molekulargenetik (SNP-array-CGH oder NGS). 116 pp. Deutsch.
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Publicado por Epubli
ISBN 10: 3758465583ISBN 13: 9783758465581
Librería: BuchWeltWeit Ludwig Meier e.K., Bergisch Gladbach, Alemania
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Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -This book is aimed at anyone interested in the biological phenomenon of uniparental disomy (UPD). Since UPD can lead to congenital diseases, this is also an important topic of the book - eight testimonials from affected families are also included.The book answers the following and other questions: - What is a UPD - What is the difference between congenital and acquired UPD - How common is the UPD phenomenon - How can UPD develop - What forms and subtypes of UPD are there - What are the clinical consequences of UPD - Is UPD hereditary - How can UPD be diagnosed - What patient organizations are there - What is imprinting and why can it be connected with UPD - What are imprinting syndromes there - Which research approaches are there - Will there soon be a gene therapy for UPD UPD has long been misunderstood as a molecular genetic problem - here it is put in its proper place as a chromosomal / chromosomic phenomenon. The book is also basis for the correct interpretation of UPD findings from molecular genetics (SNP-array-CGH or NGS). 116 pp. Englisch.
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Publicado por Köln, Prometheus Verlag, 1977
Librería: Buchhandlung&Antiquariat Arnold Pascher, Neuss, Alemania
293 S., Klappenbroschur, Quart, unzählige schwarzweiß Abbildungen, ISBN: 38779860071, Fußkante des Umschlags leicht bestoßen, ansonsten wohlerhaltenes Exemplar,
Publicado por alsterdorf verlag GmbH, 2007
ISBN 10: 3981075609ISBN 13: 9783981075601
Librería: Schuebula, Schneverdingen OT Wintermoor, Alemania
Libro
24,5 x 30,5 Hardcover. 67 S. Es handelt sich um einen Fotoband mit zahlreichen Portraits in schwarzweiß. Dieser Band scheint selten! A10/221 Sprache: Deutsch Gewicht in Gramm: 681.
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Encuentre también Original o primera edición
Publicado por Springer Berlin Heidelberg Jan 2014, 2014
ISBN 10: 364243536XISBN 13: 9783642435362
Librería: BuchWeltWeit Ludwig Meier e.K., Bergisch Gladbach, Alemania
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Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Human beings normally have a total of 46 chromosomes, with each chromosome present twice, apart from the X and Y chromosomes in males. Some three million people worldwide, however, have 47 chromosomes: they have a small supernumerary marker chromosome (sSMC) in addition to the 46 normal ones. This sSMC can originate from any one of the 24 human chromosomes and can have different shapes. Approximately one third of sSMC carriers show clinical symptoms, while the remaining two thirds manifest no phenotypic effects.This guide represents the first book ever published on this topic. It presents the latest research results on sSMC and current knowledge about the genotype-phenotype correlation. The focus is on genetic diagnostics as well as on prenatal and fertility-related genetic counseling. A unique feature is that research meets practice: numerous patient reports complement the clinical aspects and depict the experiences of families living with a family member with an sSMC. 240 pp. Englisch.
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Encuentre también Tapa blanda
Publicado por 2013, 2013
ISBN 10: 0124046312ISBN 13: 9780124046313
Librería: Book Hémisphères, Kervignac, Francia
Libro
Condición: Used: Good. Occasion - Bon Etat - Benign & pathological chromosomal imbalances (2013) - Grand Format.
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Encuentre también Tapa dura Original o primera edición
Publicado por CRC Press, 2022
ISBN 10: 1032121629ISBN 13: 9781032121628
Librería: Books From California, Simi Valley, CA, Estados Unidos de America
Libro
hardcover. Condición: Very Good.
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Encuentre también Tapa dura
Publicado por Springer, 2011
ISBN 10: 3642207650ISBN 13: 9783642207655
Librería: Romtrade Corp., STERLING HEIGHTS, MI, Estados Unidos de America
Libro
Condición: New. Brand New Original US Edition.We Ship to PO BOX Address also. EXPEDITED shipping option also available for faster delivery.This item may ship from the US or other locations in India depending on your location and availability.
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Encuentre también Tapa dura
Publicado por Campus Verlag, 2006
ISBN 10: 3593379937ISBN 13: 9783593379937
Librería: moluna, Greven, Alemania
Libro
Kartoniert / Broschiert. Condición: New. Eine grundlegende Theorie zum Verhaeltnis von Gesellschaft und UmweltKeine Gesellschaft ist zu verstehen ohne ihre natuerliche Umwelt und umgekehrt ist die unberuehrte Natur ein Mythos, denn sie ist in jeder Form stets mitgepraegt vom menschlichen Handeln. .
Publicado por Alsterdorf Verlag, Hamburg,, 2005
ISBN 10: 3981075609ISBN 13: 9783981075601
Librería: Antiquariat J. Hünteler, Hamburg, Alemania
Miembro de asociación: GIAQ
Libro Original o primera edición
Pappband-O. Condición: Gut. -. 68 unpag. S., Quer-4°, mit zahlreichen s/w Fotos, vord. Vorsatzblatt mit sehr schwacher Stauchspur, sonst gutes Exemplar 111369_Fotografie Sprache: Deutsch Gewicht in Gramm: 1200.
Publicado por Springer, 2016
ISBN 10: 3662511142ISBN 13: 9783662511145
Librería: booksXpress, Bayonne, NJ, Estados Unidos de America
Libro
Soft Cover. Condición: new.
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Encuentre también Tapa blanda
Publicado por Springer Berlin Heidelberg Nov 2012, 2012
ISBN 10: 3642477399ISBN 13: 9783642477393
Librería: BuchWeltWeit Ludwig Meier e.K., Bergisch Gladbach, Alemania
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Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Fluorescence in situ hybridization (FISH) has been developed as a powerful technology which allows direct visualisation or localisation of genomic alterations. The technique has been adopted to a range of applications in both medicine, especially in the areas of diagnostic cytogenetics, and biology. Topics described in this manual include: FISH on native human tissues, such as blood, bone marrow, epithelial cells, hair root cells, amniotic fluid cells, human sperm cells; FISH on archival human tissues, such as formalin fixed and paraffin embedded tissue sections, cryofixed tissue; simultaneous detection of apoptosis and xpression of apoptosis-related genes; comparative genomic ybridization; and special FISH techniques. 508 pp. Englisch.
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Publicado por Springer, 2018
ISBN 10: 3662571005ISBN 13: 9783662571002
Librería: SecondSale, Montgomery, IL, Estados Unidos de America
Libro
Condición: Good. Item in good condition. Textbooks may not include supplemental items i.e. CDs, access codes etc.
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Publicado por Springer, 2016
ISBN 10: 3662529572ISBN 13: 9783662529577
Librería: booksXpress, Bayonne, NJ, Estados Unidos de America
Libro
Hardcover. Condición: new.
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Publicado por Springer, 2014
ISBN 10: 3642552870ISBN 13: 9783642552878
Librería: Lucky's Textbooks, Dallas, TX, Estados Unidos de America
Libro
Condición: New.
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Publicado por Lala Maurizio, 2021
ISBN 10: 0128235799ISBN 13: 9780128235799
Librería: Brook Bookstore On Demand, Napoli, NA, Italia
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Publicado por Springer International Publishing Apr 2024, 2024
ISBN 10: 3031475291ISBN 13: 9783031475290
Librería: BuchWeltWeit Ludwig Meier e.K., Bergisch Gladbach, Alemania
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Buch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -This book presents chromosome-wise clinical cases following an evidence-based protocol, in addition to providing the scientific background on the mechanisms of human ring chromosome (RC) formation. Presence of RCs in a genome can lead to several rare genetic diseases. This book, edited by the leading experts Prof. Peining Li and Prof. Thomas Liehr, is the first comprehensive book on this topic.Over the past 60 years, banding cytogenetics, fluorescence in situ hybridization, chromosome microarray analysis, and whole genome sequencing have been used to diagnose cases with a RC. Ring syndrome of sever growth retardation and variable intellectual disability has been considered a common clinical feature for all RCs. Clinical heterogeneity of chromosome-specific deletion and duplication syndromes, gene-related organ and tissue defects, cancer predisposition to different types of tumors, and reproduction failure has been reported in the literature. However, the cases of RCs reportedin the literature account for less than 1% of its real occurrence. Current diagnostic practice lacks laboratory standards for analyzing cellular behavior and genomic imbalances of RCs to evaluate its compound effects on patients. The under-representation of clinical cases and the lack of comprehensive diagnostic analysis make challenging to establish accurate clinico-cytogenomic correlations. Given recent advances in genomic technology and organized efforts from peer experts, standardized cytogenomic diagnosis and evidence-based clinical management could be envisioned for all patients with RCs.Furthermore, supernumerary small ring chromosomes and the patient's perspective are addressed-the latter by including family stories of RC-carrier relatives. Acquired RCs in various cancers are also discussed, as well as the potential role of RCs in research applications like iPSC cellular modeling and genomic editing.This book is a valuable reference for clinical geneticists, personnel in cytogenetics and molecular genetics laboratories, genetic counselors, and researchers in related fields. 548 pp. Englisch.
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Encuentre también Tapa dura Original o primera edición
Publicado por Springer Berlin Heidelberg Okt 2010, 2010
ISBN 10: 3642089526ISBN 13: 9783642089527
Librería: BuchWeltWeit Ludwig Meier e.K., Bergisch Gladbach, Alemania
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Taschenbuch. Condición: Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -This book is a unique source of information on the present state of the exciting field of molecular cytogenetics and how it can be applied in research and diagnostics. The basic techniques of fluorescence in situ hybridization and primed in situ hybridization (PRINS) are outlined, the multiple approaches and probe sets that are now available for these techniques are described, and applications of them are presented in 36 chapters by authors from ten different countries around the world. The book not only provides the reader with basic and background knowledge on the topic, but also gives detailed protocols that show how molecular cytogenetics is currently performed by specialists in this field. The FISH Application Guide initially provides an overview of the (historical) development of molecular cytogenetics, its basic procedures, the equipment required, and probe generation. The book then describes tips and tricks for making different tissues available for molecular cytogenetic studies. These are followed by chapters on various multicolor FISH probe sets, their availability, and their pot- tial for use in combination with other approaches. The possible applications that are shown encompass the characterization of marker chromosomes, cryptic cytogenetic aberrations and epigenetic changes in humans by interphase and metaphase cyto- netics, studies of nuclear architecture, as well as the application of molecular cytogenetics to zoology, botany and microbiology. 472 pp. Englisch.
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